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在衛生福利部指導下，財團法人臺灣醫療健康產業卓越聯盟基金會與羅氏攜手臺灣醫界聯盟基金會，今天(12日)舉辦「亞太罕見疾病創新治療中心」啟動記者會。這次合作主要是整合臺灣深厚的罕病照護經驗，現場專家一致認為，臺灣完善的罕病法制與環境，將成為深化在地照護韌性、建立國際醫療標竿的重要基石。
罕見疾病患者往往面臨確診路徑漫長、治療資源獲取不易等挑戰。衛生福利部部長石崇良表示，臺灣是世界上領先在罕見疾病照顧上有完整體系的國家，包含立法明定讓罕見疾病能夠得到完整的照顧，像是以健保負擔所有罕見疾病的用藥，在新生兒篩檢部分也有完整的21項篩檢，其中有18項就是罕見疾病。
除此之外，新生兒罕病篩檢將從補助到7月開始全額由政府負擔。石崇良部長表示，這代表臺灣對於罕見疾病的重視越來越深，臺灣不只是完備罕病的照顧，也積極投入在罕見疾病治療的相關研發。石崇良部長希望在前往WHA的前夕，臺灣可以說出Taiwan
Can Help。
「亞太罕見疾病創新治療中心」國際聯盟的成立，不僅代表醫療技術的輸出，更是臺灣醫療品牌走向國際的重要象徵。衛福部表示，未來將持續推動制度對接與合作深化，讓臺灣的醫療實力轉化為促進區域健康平權的重要力量。
參考閱讀
亞太罕見疾病創新治療中心啟動 完善罕病法制與環境,國立教育廣播電台 ・ 17 分鐘前
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