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癌症「免疫治療」是最新治癌趨勢。不過,不同病人對免疫治療反應不同,實體癌症患者用藥後,獲得長期控制的比率僅約10%,原因是T細胞功能喪失,淪為「耗竭T細胞」。台大醫院最新研究發現,使用表觀遺傳藥物「BET抑制劑」,可重塑T細胞代謝狀態,恢復其抗腫瘤能力,進而提升癌症免疫治療效果。
台大醫院尖端醫療發展中心副主任蔡幸真指出,癌症免疫檢查點抑制劑,為去除病人體內可辨識並清除癌細胞的T細胞「煞車」機制,讓其恢復功能、攻擊癌細胞,不過,若病人體內腫瘤長期存在,T細胞持續遭癌細胞刺激,處於活化狀態,容易逐漸失去增殖能力,導致消除癌細胞功能下降,成為「耗竭T細胞」,依程度區分前驅耗竭T細胞及末期耗竭T細胞。
研究團隊發現,表觀遺傳藥物「BET」抑制劑可藉免疫代謝重塑機制,讓耗竭T細胞功能復甦,重新對付體內腫瘤細胞,在動物實驗中可讓小鼠肺部腫瘤縮小。蔡幸真說,表觀遺傳藥物藉由改變細胞內部特性,達到治療效果,而非直接攻擊腫瘤細胞,團隊發現BET抑制劑可提升免疫檢查點抑制劑功能,也可提升體外培養免疫細胞治療,如CAR-T等療效。
台大醫院院長余忠仁指出,受癌組織免疫微環境影響,不同部位癌症對免疫治療反應不同,療效也各有差異,實體癌症如肺癌、肝癌等,病人用藥後可長期控制癌症效果者僅約1成,且需合併化療才能達到,而BET抑制劑就像一瓶「能量飲」,可讓「耗竭T細胞」重新活起來,不過,現有藥物仍須優化、進行臨床試驗,才能用於病人身上。
蔡幸真指出,已有多項BET抑制劑藥物進入臨床試驗階段,但這些藥物開發目的多為直接毒殺癌細胞,對病人細胞毒性高、副作用大,若要用於提升T細胞功能,僅需較少劑量,研判病人副作用較小,而此研究僅針對小鼠進行實驗,要實際用於病人身上,還需更多數據佐證,並完成BET抑制劑合併免疫化療臨床試驗等,預期還需數年時間。
這項研究於今年5月登於國際免疫學領域頂尖期刊「自然─免疫學」(Nature Immunology)。
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