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大陸再出現基因編輯治療受試孩童死亡的案例。一名患有罕見遺傳病的男童,被揭露去年八月參與臨床試驗後死亡,事件疑似被隱瞞一年。涉事公司發布聲明稱,男童是因嚴重免疫反應死亡,事件已在規定時限內上報。這是二周內第二起被揭露的相關案例。
綜合明報、彭博及美國醫療新聞網站STAT
News報導,該試驗於二○二四年十二月在上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心進行,招募四至八歲、仍具行走能力但運動功能受損的裘馨氏肌肉失養症(DMD)男童受試。
男童接受一款新型CRISPR
DNA基因編輯療法「HG三○二」,以經改造的腺相關病毒(AAV)為載體,將DNA編輯成分遞送至細胞。死者是第四名、也是最後一名受試者,接受較高劑量。
STAT指出,輝大基因最初採用低劑量給藥,後將劑量提高至每公斤體重約一百兆個病毒顆粒。然而此後十五個月,輝大再無對外公布進展。
今年二月,一個臨床試驗平台將該研究狀態標示為「已完成」。
輝大基因於報導死亡案例後發布聲明證實,死亡的男童在接受高劑量AAV載體全身性給藥後,出現嚴重免疫反應,發展為急性呼吸窘迫綜合症並最終死亡。事件已在規定時限內,依照醫院倫理審查及研究監管程序,完成通報,完整研究結果已於今年一月提交同儕評審,後續將隨論文發表公布更多細節。並指其他三名受試者未出現同樣嚴重的臨床症候群。
二周前,國際學術期刊「科學」也披露,一名患有罕見遺傳病的六歲女童,去年三月在上海接受基因編輯治療後死亡,但研究團隊之後發表論文時,沒有提及該項人體試驗。有關單位和上海交通大學醫學院已經展開調查。
上述二起案例均屬「研究者發起臨床研究」(IIT)。近年IIT大幅成長,加速中國先進細胞與基因療法的發展。不過接連曝光的受試者死亡事件,讓外界進一步審視其監管機制、安全通報及資訊公開是否跟上產業發展速度。
【看原文連結】
[https://udn.com/news/story/7332/9678307?utm_source=yahoonews&utm_medium=yahoo]
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